Европейските държави могат да пристъпят към ваксинирането на деца между 12 и 15 г., след като европейският лекарствен регулатор (ЕМА) одобри в петък използването на ваксината срещу COVID-19 на „Бионтех“/“Пфайзер“ (BioNTech/Pfizer) и в тази възрастова група.

Научният комитет на ЕМА съобщи, че представените данни от производителя показват, че ваксината е ефективна и безопасна и при 12-15-годишните. Досега ваксината беше разрешена за хора над 16 г.

Препоръката за употреба остава същата и като при пълнолетните – поставяне на две дози от ваксината мускулно в ръката. Отстоянието между двете инжекции трябва да е от поне три седмици.

Ваксинирането на децата и младежите се смята за изключително важна стъпка към постигане на колективен имунитет и овладяването на пандемията.

Всяка европейска държава сега ще трябва сама да реши дали и от кога ще започне да имунизира тийнеджърите.

Европейската комисия подписа миналата седмица договор с „Пфайзер“ за 1.8 млрд. дози ваксини, като председателят ѝ Урсула фон дер Лайен заяви, че те ще се използват за бустерни дози за удължаване имунитета на вече ваксинираните и за имунизиране на децата през следващите две години.

Ваксината на „Бионтех“/“Пфайзер“ вече е одобрена за поставяне на деца и младежи в САЩ и в Израел.

Очаква се скори в „Модерна“ (Moderna) също да подаде документи за регистрация на своята иРНК ваксина за по-млади хора.

ЕМА съобщи, че досегашните ѝ контакти с производителите на ваксини, използвани в Европа, не дават основание да смята, че ще е необходима трета, подсилваща доза на вече ваксинираните срещу COVID-19.

„Предварителните данни за продължителността на създавания от ваксините имунитет не показват нужда от трета доза, но са необходими още изследвания“, каза регулаторът.
Още за децата и ваксините срещу COVID-19 четете тук.