Компанията все още тества ваксината си при 6-месечни до 11-годишни деца
Експерименталното перорално лекарство на Pfizer за лечение на Covid-19 при първите признаци на заболяване може да бъде налично до края на годината, каза изпълнителният директор Алберт Бурла пред CNBC.
Компанията, която разработи първата разрешена ваксина срещу Covid-19 в САЩ с германския производител на лекарства BioNTech , започна през март клинично изпитване на ранен етап, тестващо нова антивирусна терапия за болестта.
Лекарството е част от клас лекарства, наречени протеазни инхибитори и действа чрез инхибиране на ензим, който вирусът трябва да се възпроизведе в човешките клетки.
Протеазните инхибитори се използват за лечение на други вирусни патогени като ХИВ и хепатит С.
Ако клиничните изпитвания преминат добре и Администрацията по храните и лекарствата го одобри, лекарството може да бъде разпространено в САЩ до края на годината, каза Бурла пред Squawk Box на CNBC .
Здравните експерти казват, че лекарството, приемано през устата, може да промени играта, тъй като хората, заразени с вируса, биха могли да го използват извън болниците. Изследователите се надяват, че лекарството ще попречи на болестта да прогресира и ще предотврати постъпване в болница.
В допълнение към лекарството, Pfizer все още тества ваксината си при 6-месечни до 11-годишни деца.
Ваксинирането на деца е от решаващо значение за прекратяване на пандемията от коронавирус , казват служители на общественото здраве и експерти по инфекциозни болести.
